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Mich small RNA-seq Kit

文库起始量低至1 ng。

文库制备可以完全免凝胶纯化过程。

试剂盒包含96种barcodes应用于多重建库。

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  • 文库起始量低至1 ng。

  • 文库制备可以完全免凝胶纯化过程。

  • 试剂盒包含96种barcodes应用于多重建库。

  • 通过磁珠筛选,可以分离长度小于100 nt的核酸。

  • 试剂盒所分离的核酸之间的长度差距可小至20 nt。

  • 试剂盒包含文库构建所需的全部酶和缓冲液,使用更加方便。

  • 经Illumina测序平台验证。


产品订购信息

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建库流程

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性能数据


性能数据1.png

图1.mich® small RNA-seq kit文库构建后的数据分析:不同起始量下miRNA种类与竞品对比(样本:Quartet RNA 标准品)
注:竞品A不适用于10 ng及以下起始量



性能数据2.png

图2.mich® small RNA-seq kit文库构建后的数据分析:不同物种和起始量下miRNA种类



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图3:使用mich® small RNA-seq Kit(Illumina)1000 ng起始的Quartet RNA标准品,13 cycles,文库筛选后Agilent 2100 Bioanalyzer图。152 bp主峰为miRNA,164 bp主峰为piRNA。


实验结果显示,在不同物种和不同起始量下,mich® small RNA-seq kit皆可成功构建文库,且可检测出较多的miRNA种类,并能兼容低起始量的样本文库构建。

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